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苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，经典型的苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羧化酶缺乏，使得苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及酮酸蓄积，从尿中大量排出，患者常常表现出智力低下、色素脱失和尿有霉味等症状。该病是一种由基因控制的遗传病，下列是某苯丙酮尿症家族的遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：（A为显性基因，a为隐形基因）

（1）苯丙酮尿症患者体内由于缺少了某个正常基因而表现出智力低下、色素脱失和尿有霉味，这说明基因与性状的关系是____。
（2）1号和2号正常，但生出的7号却患病，这种现象在遗传学上被称为____。
（3）7号和8号俩夫妇头胎生了一个正常的女儿，现想再生一个孩子，则再生的孩子是患病男孩的概率为____。
（4）法律规定：禁止近亲结婚，即直系血亲和三代以内家族中与11号成员是直系血亲的共有____人，若l的旁系血亲不能结婚。那么该l号结婚，其配偶的基因组成是____（用题干中的基因字母表示）时，一定不会生出苯丙酮尿症患者。